来自爸爸们的祝福:看你康复,是我此生最好的礼物

文章来源:向日葵儿童 作者:向日葵儿童 责任编辑:zhengty 时间:2026-01-07

又是一年父亲节将至。这个特别的日子,我们想把目光投向一群特别的爸爸——那些在孩子抗癌路上默默坚守、咬牙撑起整个家的父亲们。今天,我们想邀请你一起听听他们对孩子的祝福,感受那份坚定又柔软的父爱。


那时,我特别希望她是会哭那个


@小苹果爸爸
我一直想要一个女儿,因为大家都说女儿跟爸爸长得很像,她确实跟我长得很像,我很爱她。

有一天我问她,你是长得像爸爸还是像妈妈,她非常懂事、体贴地说:“我外面长得像爸爸,里面长得像妈妈。”
2018年10月29日,我的女儿确诊为横纹肌肉瘤,那一天正好是我36岁的生日。


1年里,经历了12次化疗,28次放疗,我们顺利结疗了。整个过程中她非常非常的勇敢,扎针、验血,几乎隔两天就要戳一次,一年中得有一两百次,她都坚持下来了。


有一天我带她去抽血,旁边有一个家长也带着小孩去抽血,我们很淡定的伸了手过去抽完了,后面的小孩在大哭,他的家长说:“你看前面的小妹妹多乖、多勇敢,还比你小,你怎么就要哭了?”


我当时听了特别难过,我特别希望我的孩子是会哭的那个。她不会哭,是因为经历得太多了,这不是她这个年纪应该要承受的勇敢。


整个治疗过程中,我记录了她非常多的信息。我做了一个Excel表格,上面列满了她每一天的治疗经过:用了什么药、医生说了什么、还有她每一次检查的血象,我都记录得非常非常详细。我老婆整理了孩子生病的所有的资料,满满三个档案袋,病历本用光了五六本。


这是整个生病过程中,她坚强的表现,等她长大的时候,就把这些作为礼物送给她。

小苹果的生病记录及资料


结疗后,我们每年都参与向日葵大使拍摄。今年,正好是第五年了,我们的新篇章也在徐徐展开~



希望她比别的孩子更独立、更强大!


@可可爸爸

可可是1岁多被查出癌症的。在生病前,她一直生活在爷爷奶奶身边,很少能和我们待在一起。


我和妻子在杭州打工,辛苦多年终于买下了一个房子,憧憬着全家团聚后在一起美好的生活。


夏天的一个普通日子,就在房子开始装修的时候,我们回老家看孩子。晚上给可可洗澡的时候,意外发现小家伙的肚子右侧有点往外鼓。


几经辗转,我们到了浙江大学附属儿童医院,开始了治疗。


整个过程中,最难的就是要兼顾工作,没法一直陪着女儿,就连她做手术的那一天,我都没陪伴。


可可手术那天,我正好被安排出差,虽然万般不情愿,但我知道,我们是普通家庭,不能丢掉工作。


可可被推进手术室后,飞机起飞。在空中,脑袋里不断闪现出网上看到的那些人被送进手术室,最后出不来了的故事。从来不知道,原来时间可以过得这么慢。


飞机一落地,打开手机,看到可可妈妈发过来的四个字:手术成功。在机场到达厅,我的眼泪一下子就掉下来了。


有很多亲戚朋友建议我去水滴筹,但我觉得只要自己能赚到钱,就不要去浪费社会上这种资源,并且我相信中国那句古话:这辈子欠别人的,下辈子是要还的。


可可爸爸在可可住院后发的朋友圈


现在,可可战胜癌症已经7年多,而且已经开始挣钱了!


她现在不仅上小学,上兴趣班,还干起了兼职:当童装模特!因为我本身就是女装的视觉总监,经常亲自操刀网店的的形象设计和模特拍照。


或许会有人说我这是拿女儿挣钱,还是生过病的孩子。


但作为爸爸,我自己觉得没有错就可以了。世界上人太多了,我做不到让每个人都满意。可可经历了这么多,我就希望她能比别的孩子更独立,更强大。


小模特可可


希望他将来能做到

和自己内心的和谐、和外界的和谐、和世界的和谐


@福福爸爸
2014年年末,临近圣诞节假期,我7岁的小儿子福福感觉越来越疲劳,尤其是到了晚上睡觉时,会出现呼吸困难的情况。

2015年1月1日,元旦这天,福福的呼吸困难突然加重,傍晚时分他的嘴唇变成了紫色。当晚,我们由附近医院直接转去了波士顿儿童医院,病理报告出来,福福被确诊为T淋巴母细胞淋巴瘤。

我和福福妈妈都是医学院毕业,对疾病并不陌生,但从没想到有一天要面对福福这样的重病就医,我们被这个变化打得很懵,伤心到极点。

医生说病情危急,要马上进行化疗,并给我们讲解化疗中及化疗后可能会有的感染、过敏等情况,让我们对病情有充分的了解。

心理医生也来和我们进行交流,做家长的心理疏导工作,缓解我们的紧张情绪,让我们明白家长首先要照顾好自己,照顾好自己了,才能沉着、理智的照顾好孩子。


福福用药日历


好在福福的治疗挺顺利。他的肿瘤对化疗很敏感,刚化疗了一个月,肿瘤就几乎缩小到看不见了,所以医生说他可以回家住了,只需要定期来医院做鞘内注射和静脉化疗就行,其它需要的药物,医院会定期派专人送到家里。所以虽然整个治疗持续了两年,但福福只有最开始在医院住了一个月,后面除了化疗期间有感染外都是住在家里,刚开始每周去医院两次,后来变成每周去一次,再后来一个月去一次,直到治满两年。

今年,是福福康复第十年,他也如愿地被哈佛大学提前录取了!

对于福福的未来,我没有什么可担心的,只有两个祝福。

第一是祝福他能更好地理解别人。聪明人的通病,就是不太容易理解别人,尤其不理解别人的难处。我们经常说要有同理心,要设身处地,站在别人角度考虑问题,但这个其实是一件挺难的事情。


第二是祝福他能找到内心和世界的平衡。孔子说十五志于学,三十而立,四十不惑,五十知天命,六十耳顺,七十从心所欲。希望福福将来能真正做到和自己内心的和谐,和外界的和谐,和世界的和谐。在和谐的基础上,他的能力就能发挥出来,为社会做出很多的贡献。


治疗中的福福和现在的福福

希望他继续披荆斩棘

缤纷乐园任你行!


@小七爸爸
2019年,不到半岁的小七被确诊为“神经母细胞瘤”,原发灶在左侧肾上腺。因为N-MYC基因扩增检测为阳性,他被划分到“四期”,属于高危。

陌生疾病的袭来,一度让初为父母的我们陷入迷茫,害怕一夕之间可能的生死两别。但负面情绪很快被信念取代——一定要让孩子活下来!

我们从一开始就没打算只是“搏一搏”。于是,以广州为中心,历时13个月,横跨新加坡、香港、广州、深圳、北京5座城市,造访9家医院,我们带着小七,走完了累计行程1万5千余公里的求生之路。2020年6月2日,儿童节的第二天,小七带着强烈的求生本能,跑完了他13个月的求生之路——幸好,我们一起坚持了下来!

现在,年仅6岁的小七,即使曾经历重病,他也从未给自我设限,仍怀抱十足的勇气和毅力去完成自己想做的事情,还能独立完成马拉松迷你马和远郊徒步登山!

孩子与父母朝夕相处,无论他(她)是在疗、结疗,父母、家人拥有一个稳定的情绪,对孩子抗击病魔、健康成长至关重要。

曾经的我们,也是属于孔武有力、一点就着的性格代表,历经了几次家庭风波后,发现对孩子带来的伤害巨大,双方在妥协、包容、适应的动态过程中逐渐找到了平衡,遇事要定、说话要平、做事要稳。

尽管在目前教育小七的过程中,妈妈也会因一些事发火,但在事后也总会轻言细语跟小七再心平气和沟通一次,让他明白在某些事情上,父母的态度是坚决的,但在日常中,父母也是能够耐心充分听取孩子诉求的。

今年,是我们一起面对肿瘤君的第六个年头了,亲爱的小七,好好享受你的欢乐时光,也特别鸣谢你制造更欢乐的我。

大口吃蛋糕的小七


校对 | 阿兜兜


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