青少年骨肉瘤公益检测项目

文章来源:向日葵儿童 作者:严青 时间:2018-12-01


        近日,向日葵儿童公益联合立迪生物启动了第2个公益合作项目——“青少年骨肉瘤公益检测”项目。我们希望这个项目能给青少年骨肉瘤的治疗带来“私人订制”的药物选择方法。

        (一)

        这个项目是做什么的?

        在这个项目里,参与的患者会参加一个试验,试验的是几种药敏检测的技术。

        所谓药敏检测,就是测试各种药物,尤其是化疗的药物,看每种药物对肿瘤细胞效果怎么样,哪种药物效果好。然后医生就可以参考测试结果避开没效果的药,优先选择效果好的药。

        这个项目里的技术有点特别:传统的药敏测试只针对癌症的类型,比如骨肉瘤的测试结果就用来给所有骨肉瘤患者选择药物;但这个项目里的技术可以精确到每个人。

        用你自己的肿瘤样品做测试,做出来的结果是特定针对你个人的,对其他患者不一定有用,但理论上对你会特别管用。


        (二)

        这个项目为什么可能会解决

        化疗药物效果不好的问题?

        化疗药物的效果其实对不同的人差异特别大。目前大多数药物方案都是适用于大多数患者的,但对你个人的效果不一定好。

        这个项目可以直接检测什么药的效果对你个人更好,所以可能找到化疗效果更好的药物或者药物的组合。

        (三)

        这个项目里的这几种技术靠谱吗?

        项目里的这些技术在很多成人癌症里都已经试过了,确实可以帮助患者选择更合适的用药方案,延长生存时间。但这些技术还没在青少年骨肉瘤患者里试验过。

        (四)

        这个项目要多久出结果?

        这个项目包括几个不同的测试。

        第一个叫MiniPDX药敏检测,这个检测会用比较快的方法测一下你的肿瘤细胞对各种药物的反应。

        从手术取肿瘤样本到给你报告结果,大概10天左右。

        第二项是PDX建模留种。目的是复发转移的时候可以将留种的肿瘤细胞复苏出来做药敏检测。

        从成人癌症的数据来看,这个方法比MiniPDX更成熟,结果通常也更靠谱,但时间会更长,从手术取样本到出结果报告大概4~6个月。

        最后一个检测叫MSI检测,测的是肿瘤DNA里的一些重要特征。这些特征可能可以告诉我们,你是不是可以用一些新的疗法(比如这两年关注度很高的免疫疗法),这些疗法在你身上会不会有比较好的效果。

        如果效果可能会比较好的话,你就又多了一种可能的治疗选择。这个检测从取样到出报告大概1~2周。


        (五)

        这个项目的花费有多大?

        对参与项目的患者,这个项目是免费的。

        不过,需要注意的是,这个项目只包括检测(即MiniPDX药敏检测、PDX建模留种和MSI检测),不包括治疗。

        这个项目里有专业的医生参与,他们会对项目中检测的结果进行解释,并给出后续治疗的建议。至于是否要参考这些建议进行后续治疗,我们完全尊重患者和家长的意愿和决定。

        (六)

        这个项目里能给我带来些什么?

        根据这些检测方法在成人癌症里取得的结果来看,这个项目可能会给参与者提供更适合自己的用药方案,取得更好的治疗效果。

        而且,对于青少年骨肉瘤来说,适合患者个人的化疗药物方案配合保肢手术,可能可以让患者不用截肢,同时还提高生存率。

        (七)

        这个项目有什么风险吗?

        项目里所用的技术目前的研究和数据主要都集中于成人癌症,在儿童及青少年癌症中还没有数据。所以,尽管这些方法在成人癌症中有很好的效果,但我们并不知道它在青少年骨肉瘤中是否会有同样的效果。

        (八)

        我的参与对这个项目有什么意义?

        你的参与意义重大!

        这个项目里用到的方法非常需要青少年骨肉瘤方面的数据,这些数据可以填补这方面研究的空白,甚至可能会为青少年骨肉瘤的治疗提供更好的药物选择方法。

        所以你的参与不仅是在为自己而努力,更是在为所有青少年骨肉瘤患者的未来积累数据,贡献希望!

        我们相信:专业点燃希望!

        我们期待这个项目给参与的患者带来更好的药物选择和治疗结果,更期待这个项目为所有青少年骨肉瘤患者带来新的希望,以及更光明的未来!


        如果您想了解该项目更专业的细节,请移步今天的二条看专业版内容。

        向日葵儿童公益-立迪生物  青少年骨肉瘤MiniPDX+建模+MSI   公益检测项目


        立迪生物

        上海立迪生物技术股份有限公司(以下简称“立迪生物”),致力于从事肿瘤转化医学及精准医疗研究,以帮助和指导医生进行临床用药,为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。

        公司拥有AAALAC国际认证的SPF级实验动物中心及世界一流的仪器设备。旗下有两家全资子公司“西安立迪生物技术有限公司”(以下简称“西安立迪”)和“上海立闻医学检验所”(以下简称“上海立闻”),两家子公司均具有临床医学检验所资质。立迪生物于2016年8月“新三板”挂牌(证券代码:838848)。

        西安立迪拥有AAALAC国际认证的SPF级实验动物中心,同时也是“西安高新区转化医学公共服务平台”。公司以最先进的技术为药厂提供高质量的药物研发服务,同时鉴定和识别不同患者对抗肿瘤药物的反应,将实验室研究成果转化为临床治疗应用,帮助和指导临床用药以及为患者提供个体化医疗服务。

        支持单位 :Promega

        Promega是为生命科学产业提供创新型解决方案和技术支持的领导者。公司拥有3,000多种产品。公司产品致力于提高全球范围内的科学家对基因组学、蛋白质组学、细胞分析、分子诊断和遗传鉴定等领域的认知。公司总部设在美国威斯康星州麦迪逊市,在50多个国家和地区设有分公司或经销机构。

        上海普洛麦格是美国Promega全资拥有的独资企业。公司主要生产和销售生命科学、法医鉴定及临床诊断试剂类产品,是美国普洛麦格全球的五个生产基地之一。

        公司自1992年成立以来,依托总部的研发和技术优势,配备先进的生产设备和训练有素的技术团队,确保公司产品在全球市场上具有质量和技术优势。

        上海普洛麦格产品不仅是众多生命科学科研人员的首选,而且已经成为国内外知名生物技术及分子诊断公司的强大合作伙伴。公司的战略目标是成为世界级的生命科学及诊断试剂产品的生产与研发基地。

        最后,祝贺今天拾玉儿童公益-立迪生物合作签约仪式暨肿瘤个体化精准医疗研讨会在西安成功举办!


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